总理批示《我不是药神》,这些事情正在改变

国是直通车2018-07-19 02:02:53


有得用,用得起。

 

一部电影如何能引起总理注意?最重要的一点,这部电影需要关乎民生。

 

今日,中国政府网表示,总理近日就电影《我不是药神》引发舆论热议作出批示,要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。

 

“现在谁家里一旦有个癌症病人,全家都会倾其所有,甚至整个家族都需施以援手。癌症已经成为威胁人民群众生命健康的‘头号杀手’。”李克强总理说,“要尽最大力量,救治患者并减轻患者家庭负担。”

 

在今年4月的一次基层考察中,李克强还专程来到一家外资,以将药品、实施政府采购等方式,希望该药企生产的抗癌药等重大疾病药品价格能够更加优惠公道。

 

让患者买得起药,有药可用,是目前亟待解决的问题。


国是直通车 侯雨彤 制图


买得起吗?


在《我不是药神》中,天价救命药与无数条人命形成了鲜明的冲突。

 

而影片的最后,警官告诉出狱的程勇,以后不需要再去印度倒药了,因为格列宁已经被纳入医保了。最终,国家通过政策降低了慢粒白血病患者的用药成本。在现实中,医药改革也在不断推进。

 

国务院常务会议决定5月1日起,将包括抗癌药在内的所有普通药品、具有抗癌作用的生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降为零,并鼓励创新药进口

 

降税之外,越来越多的药物被纳入医保目录。近日,北京市人社局就表示,有36种谈判药仿制药将被纳入北京市医保目录。在全国其他省市,谈判药仿制药加入医保也有不同进度地推行。

 

不仅是价格下降,药物的审批速度也在加快。5月23日,国家药监局、国家卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》,为药物审批打开绿色通道。

 

公告表示,对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品,进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的,可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。

 

允许提交境外取得的临床试验数据不仅意味着药物上市速度加快,也意味着药企不需再花费新一轮临床试验的费用。可在一定程度上降低成本,从而降低药价。


有没有药?


在买不买得起药之前,还有一个非常重要的问题:有没有药?在谈论进口药价的同时,加快国产创新药的研发也被放在了重要位置。

 

君联资本董事总经理王俊峰曾在接受媒体采访时表示,2015年后国家陆续出台一系列针对创新药的鼓励性政策,这些政策的落地让整个创新药的生存环境发生了重大改变。国家在重大新药创制方面的鼓励政策也使得创新药的研发周期、投资的回报周期缩短

 

2017年10月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,创新药获得了优先审评、专利补偿、药品试验数据保护等多项重要支持。

 

《我不是药神》中,假药贩子李长林说,世界上只有一种病,叫穷病。这话虽有偏颇,却并不是毫无道理。对于药企来说,没钱确实是没办法研发出药的。而在资本市场为药企创造更好的条件,也就在一定程度上为创新药的研发送上了东风。

 

今年年初,港交所在《主板上市规则》新增三个章节并对现行《上市规则》条文作相应修订,其中就有一项与药企相关的规定:允许未能通过主板财务资格测试的生物科技公司上市。新条文已于4月30日生效。

 

港交所行政总裁李小加曾表示:“很可能会有10家以上企业提出申请。”一些业内人士也认为,此举为内地生物医药企业的重大利好。

 

7月1日晚,药明康德发布公告称,公司董事会同意公司发行H股并申请在香港联交所主板挂牌上市。与此同时,也有数十家内地药企传出可能登陆H股的消息。

 

一方面,创新药在政策和资本方面都迎来利好,另一方面,我国药企海外并购的进程也在不断推进。

 

药物研发拥有漫长的周期与极大的不确定性,以为例,从1960年费城染色体被发现,到2001年格列卫在FDA获批,中间包含着41年时光与无数参与者的心力。虽然研发必须要做,但是对于满足市场需要而言,收购是一条捷径

 

有业内人士表示,收购药企可以直接把对方的生产资源、研发资源、产品资源以及一部分市场资源拿过来。而一些在跨国制药企业中处于产品线后端的产品,在国内也仍有一定的发展空间,收购药物品种也是可行的。

 

5月8日,港股上市公司绿叶制药宣布以5.46亿美元获得阿斯利康思瑞康及思瑞康缓释片的许可权利。公开资料称思瑞康曾经是阿斯利康的第二大畅销药物。去年10月,上海复星医药以71.42亿元收购印度仿制药企业Gland Pharma 74%股权,创造了当时中国药企最大的一笔海外收购。

 

对于患者而言,没有什么比生命更重要。但“药神”式孤胆英雄的奔波与牺牲,毕竟难以解决问题。私力救济之后,社会还是应该呼唤规则的完善与医药系统的发展。


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编辑:杨佳欣

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