神经病学俱乐部
旨在介绍神经病学领域最新动态,分享经典著作,探讨疑难病例
神经指南：中国血栓性疾病防治指南（一）
中华医学会和中国健康促进基金会于2015年成立《中国血栓性疾病防治指南》专家委员会。在ACCP指南的基础上，结合近5年欧美系列血栓防治指南的推荐意见，对最新循证医学证据，特别是中国研究结果进行综合评估，制订了我国首部血栓性疾病防治指南。
神经指南：急性大动脉闭塞患者机械取栓术后管理：美国神经介入外科学会指南
ELVO患者机械取栓术后管理非常复杂，此类患者监护和治疗的重要方面包括最佳再灌注、再灌注后出血、脑水肿、穿刺相关并发症和康复。处理好这些问题对患者获得最佳结局至关重要。
【规范与共识】阿尔茨海默病MR检查规范中国专家共识
阿尔茨海默病，俗称老年痴呆，是一种中枢神经系统变性疾病，起病隐匿，病程慢性迁延并进行性发展，是痴呆最常见的一种类型。MRI作为一种无创、无辐射、广泛应用的影像学检查方法，可为AD临床诊断提供重要的支持证据。然而目前我国尚缺乏关于AD诊断和鉴
专家述评：《慢性酒精中毒性脑病诊治中国专家共识》解读
2018年发表的《慢性酒精中毒性脑病诊治中国专家共识》（以下简称共识）结合我国国情，在广泛征求临床专家意见的基础上，对慢性酒精中毒性脑病的定义和现状、临床表现和特点、影像学和病理学表现进行总结，推荐临床筛查和评价量表，制定治疗方案。
影像挑战：中年男性，脑性瘫痪，头痛（结果公布）
38岁诊断为脑性瘫痪男性患者，因头痛行MRI检查。可见脑积水伴导水管狭窄和小脑发育不全。详细查体，患者存在双侧三角形斑秃。随后发现患者角膜反射缺失，进一步仔细复看影像提示菱脑融合。最终诊断：Gomez-Lopez-Hernandez综合征。
影像挑战：中年男性，脑性瘫痪，头痛
38岁诊断为脑性瘫痪男性患者，主诉头痛。查体可见患者存在双侧三角形斑秃。头颅MRI可见脑室扩大等异常改变。您的诊断考虑？欢迎点击进入投票选择，周日公布最终结果。
神经科临床病例讨论：阵发性腰痛2年，双下肢疼痛2个月
抗Caspr2抗体介导的钾离子通道相关疾病常表现为Isaacs综合征和Morvan综合征，部分患者可以慢性神经病理性疼痛为主要表现。以自发性疼痛为主诉就诊的患者，应注意与抗VGKC复合物抗体相关疾病相鉴别，早期诊断及免疫抑制治疗效果较好。
神经综述：神经元核内包涵体病的研究进展
神经元核内包涵体病是一种以中枢和周围神经系统神经元细胞核内嗜酸性透明包涵体形成为特征的慢性进展性神经变性疾病，临床症状具有高度异质性，磁共振弥散加权成像上皮髓交界区高信号是本病的特征性影像表现。
神经指南：法国烟雾血管病临床实践指南
烟雾病及烟雾综合征是一种罕见的颅内血管病变，其特征为颈内动脉末端及其分支起始处的进行性狭窄，伴随颅底形成脆弱的新生血管网。这种异常血管网的形成可能是为了补偿颅内动脉狭窄引起的下游血供减少，脑血管造影上表现为“烟雾状”，从而以此命名这种疾病。
专家述评：深入理解脑卒中后抑郁的临床状态
脑卒中后抑郁是卒中后最为常见的大脑功能失调状态，其能延缓卒中后的康复进程，增加脑卒中致残率、病死率与复发率。深入理解脑卒中所致的抑郁，有利于对脑卒中后抑郁的及时识别，便于早期干预，促进患者恢复。
影像挑战：青年男性，进行性构音障碍和步态不稳（结果公布）
29岁既往体健男性，表现为进行性构音障碍和步态不稳2月。查体提示辩距不良，下肢反射亢进和踝阵挛。MRI可见对称的T2\/FLAIR高信号，累及双侧小脑中脚和小脑白质。血液学检测可见极长链脂肪酸。基因检测确诊。最终诊断：肾上腺脑白质营养不良。
神经综述：全脑胶质细胞Tau蛋白病的研究进展
目前认为GGT为Tau蛋白病家族中的一员，虽然少见但有其特殊的神经病理组织学改变，特点为广泛累及灰、白质的胶质细胞病变，这种病理特征使其不同于其他类型的Tau蛋白病。
神经指南：放射性脑损伤诊治中国专家共识
为促进放射性脑损伤相关的放射治疗学、神经病学等相关专业临床医师对放射性脑损伤的关注和认识，针对诊断与治疗做出正确决策，中国放射性脑损伤多学科协作组、中国医师协会神经内科医师分会脑与脊髓损害专委会联合相关专家就上述问题展开讨论。
专家述评：国际抗癫痫联盟新修订发作类型操作性分类的特征及解读
本文旨在为使用国际抗癫痫联盟2017癫痫发作类型分类提供指南解读，主要框架包括基本版和扩展版分类。根据重要的发作体征和症状，癫痫发作类型主要分为局灶性、全面性及未知起始发作。
8.19中国医师节：致敬白衣天使
随着社会的进步和科技的发展，疾病治愈的边界在不断延伸、人均寿命的预期在不断提高。现代医疗取得的每一点进步都与卫生与健康工作者有着密不可分的联系。今天是我国第二个“中国医师节”，这是全国1230万卫生与健康工作者的节日。
影像挑战：16岁男孩，主诉视力障碍（结果公布）
16岁男孩，既往有髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病所致视神经炎和脑干病变病史，主诉视力障碍。患者没有头痛或其他神经系统症状。脑MRI可见后颅窝肥厚性硬脑膜强化。免疫抑制治疗后异常信号消失。最终诊断：MOG抗体相关疾病。
影像挑战：16岁男孩，主诉视力障碍
16岁男孩，既往有视神经炎和脑干病变病史，主诉视力障碍。患者没有头痛或其他神经系统症状。头颅MRI可见硬脑膜强化。您的诊断考虑？欢迎点击进入投票选择，周日公布最终结果。
神经综述：神经抗体介导的运动障碍
神经抗体介导的运动障碍是由神经自身抗原产生的异常免疫反应而引发的一类运动障碍。这类疾病可能是副肿瘤性、类感染性或特发性。临床上神经系统症候表现多样，运动障碍可以作为各种表型的一部分，包括舞蹈症、肌张力障碍、帕金森综合征等。
神经书籍：失语症新理论新进展
失语症是脑卒中后常见并发症之一，严重影响患者生活质量，也增加了家庭及社会负担，但国内脑卒中后失语症康复水平还远落后于大多西方国家。作者团队根据多年经验，系统介绍了不同失语症的诊治方法及最新进展。
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